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한국베링거인겔하임 ‘트라젠타’ 출시 10주년 미디어 세션 개최
[현대건강신문=여혜숙 기자] 한국베링거인겔하임(대표이사 마틴 커콜)은 22일 제2형 당뇨병 치료제 트라젠타의 출시 10주년을 기념하며 ‘트라젠타의 과거, 현재 그리고 미래 – 환자를 위한 간단한 일상(Simple Everyday for Patients)’을 주제로 온라인 미디어 세션을 개최했다.
트라젠타는 2011년 출시된 DPP-4 억제제로, 용량 조절이나 증량 기간 없이 1일 1회 단일 용량으로 복용 가능하다는 강점을 내세워 국내 성인 제2형 당뇨병 환자들에게 편리함을 제공하는 치료 옵션으로 입지를 굳혀왔다.
뿐만 아니라, 환자의 신기능 장애, 간기능 장애 정도와 상관없이 일관된 효능을 확인했으며, 메트포르민, 글리부라이드, 심바스타틴, 와파린, 디곡신, 경구피임약 등 흔히 사용되는 병용 약물과 유의한 상호작용이 없어 효과적인 치료제로 자리매김했다.
이번 미디어 세션에서 한국베링거인겔하임은 트라젠타의 개발 배경 및 고유의 물질적 특징과 가치를 소개하고, 국내 환자들의 일상 속 편리함을 제공하기 위한 한국베링거인겔하임의 목표와 의지를 공유하는 시간을 가졌다.
강의를 진행한 베링거인겔하임 본사의 전 트라젠타 임상 프로그램 총괄 토마스 마이니키(Thomas Meinicke) 지난 10년간 진행된 주요 임상 결과를 통해 트라젠타의 발자취를 공유했다.
지난 2011년 1일 1회, 1정 복용 가능한 DPP-4 억제제로 출시된 트라젠타는 지속적인 연구를 통해 나이, 신기능, 인종, 체질량지수등의 요소와 무관하게 유의미한 혈당강하 효과를 확인했다.
토마스 마이니키 총괄은 트라젠타가 특히 종합적 임상 연구 프로그램인 카르멜리나(CARMELINA)와 카롤리나(CAROLINA) 연구를 통해 장기 안전성 프로파일을 탐색해왔음을 강조했다.
심혈관계 또는 신장 질환을 동반한 2형 당뇨병 환자들을 2년 이상 추적한 카르멜리나 연구 결과에 따르면, 트라젠타는 위약 대비 심혈관계 사건, 신장 관련 사건, 심부전으로 인한 입원 위험을 증가시키지 않았음을 확인했다.
초기 제2형 당뇨병 환자들 중 심혈관계 위험이 증가된 환자들을 6년 이상 추적한 카롤리나 연구 결과 역시 트라젠타가 대조군(글리메피라이드) 대비 심혈관계 질병 발생 위험을 증가시키지 않았으며, 저혈당 및 체중 증가나 구제 약물 사용 없이 유사한 당화혈색소 조절 효과를 보였음을 확인했다. 또한, 두 연구 결과 발표 이후 진행된 하위 그룹 분석 데이터를 통해 아시아인 2형 당뇨병 환자들과 고령 환자들에 대한 임상연구 결과를 확증한 바 있다.
토마스 마이니키 총괄은 “트라젠타는 DPP-4 억제제 중 2건의 최다 심혈관계연구2,3를 통해 안전성 프로파일을 확인했을 뿐만 아니라, 신장 관련 사건에 대한 안전성 프로파일을 확인했다는 점에서 차별점을 갖는다”며 “연령, 인종, 신장 기능 등에 따른 하위군 분석 연구를 지속하여 더욱 폭넓은 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하고자 노력한다”고 강조했다.
